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Interferencia de la Industria Tabacalera en la Salud y la Academia
Introducción
El curso Interferencia de la Industria Tabacalera en la Salud y la Academia ha sido desarrollado para ayudar a estudiantes, profesionales de la salud, académicos e instituciones de Colombia y Latinoamérica a comprender cómo la industria del tabaco y la nicotina influye en la salud, la ciencia, la educación y las políticas públicas.
El consumo de tabaco sigue siendo una de las principales causas prevenibles de muerte en el mundo y en Latinoamérica. Está estrechamente relacionado con las principales enfermedades no transmisibles y con la dependencia a la nicotina, una enfermedad crónica con tendencia a la recaída que requiere tratamiento basado en evidencia. Al mismo tiempo, la industria tabacalera ha demostrado una gran capacidad de adaptación, desarrollando nuevas estrategias para sostener y ampliar su mercado, incluyendo la promoción de nuevos productos de tabaco y nicotina, así como narrativas engañosas como la llamada “reducción del daño”.
Este curso está diseñado para ayudarle a:
- Analizar las estrategias contemporáneas de la industria tabacalera.
- Comprender la narrativa de reducción del daño en su contexto real.
- Identificar mecanismos de interferencia en la salud y la academia.
- Fortalecer capacidades críticas para evaluar evidencia, discursos y conflictos de interés.
- Promover una práctica ética y basada en evidencia.
- Reconocer el papel de los profesionales de la salud y académicos como defensores de la salud pública.
Este curso fue desarrollado por NATTI (Nicotine Addiction and Tobacco Use Initiative) para profesionales de la salud de Colombia y Latinoamérica.
Hay ocho (8) componentes para completar, que incluyen:
- Módulo 1: Determinantes comerciales de la salud, adicción y ética
- Módulo 2: Ingeniería de la adicción
- Módulo 3: Captura de profesionales e instituciones
- Módulo 4: Narrativas engañosas y cómo refutarlas
- Módulo 5: Estrategias de interferencia de la industria y cómo contrarrestarlas
- Módulo 6: Intervención clínica breve para cesación
- Módulo 7: Profesionales como defensores de políticas públicas
- Módulo 8: Resumen final
El tiempo aproximado para completar este curso es de 100 minutos.
Participación en este curso
Comience el curso con el Módulo 1 y continúe en secuencia a través de los demás módulos. En cada sección encontrará materiales de aprendizaje, videos, infografías y recursos complementarios. También se incluyen actividades y cuestionarios breves para reforzar los conceptos clave.
Este curso está diseñado para promover la reflexión crítica y la aplicación práctica de los contenidos en contextos académicos, clínicos y de salud pública.
Requisitos para obtener el certificado
Para aprobar el curso y obtener un certificado, los participantes deberán completar:
- Ver todos los videos del curso
- Revisar todas las infografías
- Consultar el material extra de cada módulo
- Completar los quiz de cada módulo
Al finalizar este curso, los participantes estarán mejor preparados para evaluar críticamente las narrativas de la industria, identificar mecanismos de interferencia y actuar en defensa de una práctica ética, basada en evidencia y orientada a la protección de la salud pública.
Este curso ha sido producido con la ayuda de una subvención de Vital Strategies en nombre de Bloomberg Philanthropies. El contenido de este Curso de Cesación de tabaco nicotina para Profesionales de la Salud y es responsabilidad exclusiva de los autores y bajo ninguna circunstancia puede considerarse que refleja las posiciones de los donantes.
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Introducción al problema del tabaquismo y su tratamiento. Rol de Profesionales de la Salud
INTRODUCCIÓN
El consumo de productos de tabaco sigue siendo la principal causa, absolutamente evitable, de muerte a nivel global y en Latino América. Este consumo se relaciona con las principales enfermedades no transmisibles (ENT) y tiene en su base una dependencia a la nicotina, que ha sido definida como una “enfermedad crónica con tendencia a la recaída”. Esa enfermedad tiene tratamiento. Lamentablemente, los profesionales de la salud, en la mayoría de los países, no hemos sido entrenados adecuadamente a tratar esta enfermedad y a ayudar a nuestros pacientes a superar este consumo, mejorar su salud y reducir las enfermedades y muertes relacionadas con el mismo.
En las últimas décadas, a impulso del Convenio Marco de la OMS para el Control del tabaco (CMCT) se observaron avances importantes que lograron reducir significativamente la prevalencia del consumo en muchos países.
La industria tabacalera ha sido uno de los mayores obstáculos para estos avances y ha demostrado una notable capacidad de adaptación, desarrollando nuevas estrategias para sostener y ampliar su mercado , atrayendo a nuevas generaciones de consumidores.
En este contexto, emerge con fuerza una narrativa que requiere especial atención por parte de los profesionales de la salud y la academia: la llamada “reducción del daño en tabaco” , a través de la promoción de “nuevos” productos de tabaco y nicotina .
Este curso desarrollado por NATTI (Nicotine Addiction and Tobacco use Initiative) para los profesionales de la salud de Colombia y Latino América se propone analizar precisamente el fenómeno de la interferencia de la industria tabacalera en los ámbitos de la salud y la academia, y sus implicancias éticas, científicas y de salud pública. Así como la responsabilidad que tenemos como profesionales de la salud y académicos en defender la salud de nuestros pacientes y la salud pública.
Este curso busca:
- Analizar las estrategias contemporáneas de la industria tabacalera
- Comprender la narrativa de reducción del daño en su contexto real
- Identificar mecanismos de interferencia en la salud y la academia
- Fortalecer capacidades críticas en estudiantes , profesionales, académicos y sus instituciones.
- Promover una práctica ética y basada en evidencia
En definitiva, se trata de contribuir a la formación de profesionales capaces de desenmascarar narrativas, evaluar críticamente la evidencia y actuar como defensores de la salud pública. -
Cuestionario sobre Interferencia de la Industria Tabacalera
Le invitamos a participar en este cuestionario cuyo objetivo es identificar posibles formas de acercamiento o interferencia de la industria tabacalera y sus entidades relacionadas (incluyendo iniciativas de “reducción de daño”, vapeo o tabaco calentado) hacia profesionales e instituciones de salud en América Latina.
Este cuestionario forma parte de un estudio piloto desarrollado por la iniciativa NATTI (Nicotine Addiction and Tobacco Treatment Initiative) en Colombia, cuyo propósito es explorar y ajustar el instrumento de recolección de información.
Su participación es completamente voluntaria y el cuestionario tiene una duración aproximada de 15–20 minutos. Usted puede retirarse en cualquier momento antes de enviar sus respuestas, sin ninguna consecuencia.
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Módulo 1: Determinantes comerciales de la salud, adicción y ética
Daniel Dorado
Daniel Dorado Torres es un abogado colombiano con trayectoria en incidencia jurídica y formulación de políticas públicas, particularmente en el campo del control del tabaco. Antes de su vinculación académica con Georgetown, se desempeñó como director de organización de políticas y campaña de tabaco en Corporate Accountability, desde donde promovió iniciativas orientadas al cuestionamiento de las prácticas de las corporaciones transnacionales y a la defensa de la salud pública. Su perfil profesional se distingue por su compromiso con la regulación del tabaco, la responsabilidad corporativa y la protección del derecho a la salud.
Tiempo estimado de visualización del video de este módulo: 9 minutos.
3 URLs, 1 SCORM package, 1 File -
Estudio de caso 1: Determinantes comerciales de la salud, adicción e interferencia tabacalera
| Complete este estudio de caso.
Habilidades Específicas
Durante este estudio de caso, los participantes practicarán habilidades para:
- Analizar cómo los determinantes comerciales influyen en el consumo de tabaco y nicotina más allá de la elección individual.
- Identificar estrategias utilizadas por la industria tabacalera y de nicotina para influir en entornos científicos, profesionales y políticos.
- Explicar cómo el diseño del producto, el marketing, la disponibilidad y el entorno regulatorio contribuyen a la dependencia a la nicotina.
- Aplicar principios éticos como la independencia profesional, la no neutralidad y el manejo de conflictos de interés.
- Evaluar los riesgos de aceptar patrocinio de la industria en educación médica, congresos científicos y sociedades profesionales.
- Desarrollar recomendaciones institucionales para proteger la toma de decisiones en salud pública frente a la interferencia comercial.
- Reflexionar sobre el rol de los profesionales de la salud como defensores de políticas públicas basadas en evidencia.
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Módulo 2: Ingeniería de la adicción
Dr.Gustavo Zabert
El Dr. Gustavo E. Zabert (Argentina) es médico especialista en medicina interna, neumología y cuidados intensivos, con amplia trayectoria en docencia, investigación y liderazgo en salud respiratoria. Ha ejercido funciones académicas en la Universidad Nacional del Comahue y actualmente es Director de Educación de la Clínica Pasteur de Neuquén (Argentina). Su labor se ha destacado especialmente en el campo de la medicina respiratoria y el control del tabaco, con una reconocida participación en organizaciones científicas nacionales e internacionales como la AAMR y la ALAT.
Tiempo estimado de visualización del video de este módulo: 27 minutos.
2 URLs, 1 SCORM package, 2 Files -
| Estudio de caso 2: La ingeniería de la dependencia a la nicotina
| Complete este estudio de caso.
Habilidades Específicas
Durante este estudio de caso, los participantes practicarán habilidades para:
- Explicar los mecanismos neurobiológicos de la dependencia a la nicotina.
- Analizar cómo el ciclo de dependencia se refuerza mediante la exposición repetida a la nicotina.
- Identificar cómo la velocidad de entrega de nicotina influye en el potencial adictivo.
- Reconocer cómo el diseño del producto, los sabores, el empaque y el marketing pueden facilitar el inicio y el consumo sostenido.
- Distinguir entre enfoques terapéuticos para la cesación y estrategias comerciales que pueden mantener la dependencia.
- Evaluar el uso de nicotina más allá del cigarrillo convencional, incluyendo vapeadores, bolsitas de nicotina, productos de tabaco calentado y uso dual o poliuso.
- Desarrollar respuestas clínicas y de salud pública frente a productos de nicotina diseñados para el uso repetido y discreto.
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Módulo 3: Captura de profesionales e instituciones
Dr. Manuel C. Pacheco G.
MD, FACP, MSc
El Dr. Manuel C. Pacheco G. es médico especialista en medicina interna y neumología, con formación complementaria en gerencia de servicios de salud. Además de su labor clínica, ha desarrollado una importante trayectoria académica y de gestión, desempeñándose como director de posgrado de Medicina Interna en la Universidad Tecnológica de Pereira (UTP) y como docente de la Facultad de Medicina UTP-FUAM (Colombia). Su perfil profesional se vincula con la formación médica y con temas de salud respiratoria, particularmente en espacios académicos relacionados con tabaco, nicotina e interferencia de la industria.
Tiempo estimado de visualización del video de este módulo: 16 minutos.
1 URL, 1 SCORM package, 4 Files -
Estudio de caso 3: El caballo de Troya en la salud pública
I Complete este estudio de caso.
Habilidades Específicas
Durante este estudio de caso, los participantes practicarán habilidades para:
- Identificar narrativas engañosas utilizadas para promover cigarrillos electrónicos, productos de tabaco calentado y otros productos de nicotina.
- Evaluar críticamente afirmaciones como “muchos fumadores no pueden o no quieren dejar”, “los nuevos productos reducen significativamente el daño” y “los cigarrillos electrónicos son herramientas poblacionales para dejar de fumar”.
- Distinguir entre evidencia clínica obtenida en estudios controlados y resultados poblacionales del mundo real.
- Analizar los riesgos del uso dual y de la dependencia sostenida a la nicotina.
- Aplicar razonamiento basado en evidencia al aconsejar pacientes sobre tabaco, cigarrillos electrónicos y productos de nicotina. Reconocer cómo las narrativas industriales pueden influir en el juicio clínico, la educación médica y las políticas públicas.
- Reformular la cesación como un objetivo realista, basado en evidencia y centrado en el paciente.
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Módulo 4: Narrativas engañosas y cómo refutarlas
Dr. Eduardo Bianco, MD, MSc
Cardiólogo y especialista certificado en cesación tabáquica.
El Dr. Eduardo Bianco es médico cardiólogo, experto certificado en cesación tabáquica y magíster en prevención y tratamiento de los trastornos adictivos. Su trayectoria se ha destacado por el liderazgo internacional en control del tabaco y tratamiento del tabaquismo, con más de 25 años de trabajo en Uruguay y América Latina. Actualmente preside el Tobacco Expert Group de la World Heart Federation y ha sido una figura relevante en organizaciones regionales e internacionales dedicadas a la regulación del tabaco y la promoción de políticas de salud pública. Su perfil combina experiencia clínica, investigación, docencia y asesoría técnica en el campo de las adicciones y el control del tabaco.
Tiempo estimado de visualización del video de este módulo: 18 minutos.
5 URLs, 1 SCORM package, 1 File -
Estudio de caso 4: Narrativas engañosas sobre reducción de daño
I Complete este estudio de caso.
Habilidades Específicas
- Durante este estudio de caso, los participantes practicarán habilidades para:Identificar narrativas engañosas utilizadas para promover cigarrillos electrónicos, productos de tabaco calentado y otros productos de nicotina.
- Evaluar críticamente afirmaciones como “muchos fumadores no pueden o no quieren dejar”, “los nuevos productos reducen significativamente el daño” y “los cigarrillos electrónicos son herramientas poblacionales para dejar de fumar”.
- Distinguir entre evidencia clínica obtenida en estudios controlados y resultados poblacionales del mundo real.
- Analizar los riesgos del uso dual y de la dependencia sostenida a la nicotina.
- Aplicar razonamiento basado en evidencia al aconsejar pacientes sobre tabaco, cigarrillos electrónicos y productos de nicotina.
- Reconocer cómo las narrativas industriales pueden influir en el juicio clínico, la educación médica y las políticas públicas.
- Reformular la cesación como un objetivo realista, basado en evidencia y centrado en el paciente.
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Módulo 5: Estrategias de interferencia y cómo contrarrestarlas
Gustavo Soñora
Gustavo Sóñora es abogado y referente latinoamericano en control del tabaco. Actualmente se desempeña como Director Regional de Control del Tabaco para América Latina en Vital Strategies, y su trayectoria se ha centrado en la defensa de la salud pública y de los derechos de la niñez frente a los intereses de la industria tabacalera. Con más de dos décadas de trabajo en este campo, ha tenido un papel destacado en el impulso de políticas de control del tabaco en la región; en Uruguay, por ejemplo, contribuyó a la aprobación de la Ley de Control del Tabaco de 2008 como asesor parlamentario. También ha colaborado con organizaciones internacionales como The Union y ha sido reconocido por la OMS con el Premio del Día Mundial Sin Tabaco 2024 por sus aportes en esta área.
Tiempo estimado de visualización del video de este módulo: 16 minutos.
2 URLs, 1 SCORM package, 2 Files -
Estudio de caso 5: Conflictos de interés, “ciencia basura” e interferencia de la industria tabacalera
I Complete este estudio de caso.
Habilidades Específicas
Durante este estudio de caso, los participantes practicarán habilidades para:
- Identificar conflictos de interés e influencia oculta de la industria en publicaciones científicas y debates de salud pública.
- Evaluar críticamente si los hallazgos de investigación son independientes, transparentes y metodológicamente sólidos.
- Reconocer cómo la “ciencia basura”, la fabricación de duda y la evidencia selectiva pueden influir en profesionales, medios, tomadores de decisión y población general.
- Analizar cómo la interferencia de la industria tabacalera y de nicotina puede aparecer mediante financiamiento de investigación, grupos fachada, escritura fantasma y responsabilidad social corporativa.
- Aplicar el Artículo 5.3 del Convenio Marco de la OMS para el Control del Tabaco en contextos académicos, clínicos y de política pública.
- Desarrollar recomendaciones institucionales para proteger la integridad científica y la toma de decisiones en salud pública.
- Comunicar la incertidumbre y la evidencia de manera responsable sin amplificar narrativas industriales.
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Módulo 6: Intervención clínica breve en cesación
Dra. Luz Helena Alba
Luz Helena Alba Talero es Profesora Asociada de la Pontificia Universidad Javeriana (Bogotá, Colombia) en el área de medicina preventiva y social. Su trabajo académico e investigativo se ha centrado en la salud pública, la prevención de enfermedades crónicas y el control del tabaquismo, destacándose por su liderazgo en proyectos de investigación y guías de práctica clínica sobre cesación tabáquica.
Tiempo estimado de visualización del video de este módulo: 22 minutos.
3 URLs, 1 SCORM package, 1 File -
Estudio de caso 6: Intervención clínica breve para la cesación del tabaco y la nicotina
I Complete este estudio de caso.
Habilidades Específicas
Durante este estudio de caso, los participantes practicarán habilidades para:
- Identificar el consumo de tabaco y nicotina como parte de la evaluación clínica rutinaria.
- Aplicar el modelo de las 5 Aes: Averigüe, Asesore, Aprecie, Ayude y Arregle.
- Brindar consejo breve, claro, personalizado y respetuoso en una consulta de corta duración.
- Evaluar la disposición para dejar el consumo y adaptar la intervención al nivel de motivación del paciente.
- Utilizar entrevista motivacional y el modelo de las 5 R en pacientes que no están preparados para dejar de fumar.
- Elaborar un plan práctico de abandono utilizando el modelo STAR.
- Seleccionar opciones farmacológicas basadas en evidencia cuando estén indicadas.
- Organizar seguimiento y apoyo a largo plazo para prevenir recaídas.
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Módulo 7: Profesionales como defensores de políticas públicas
Dr. Alfonso Ávila - Dra. Alejandra Cañas Arboleda
El Dr. Alfonso Ávila García es docente de la Facultad de Salud de la Universidad Icesi, en Cali, Colombia. Su trabajo académico se ha vinculado a temas de salud pública, con especial interés en el papel de los profesionales de la salud en la defensa de la salud pública frente a los intereses de la industria del tabaco y las nuevas formas de consumo de nicotina. Su perfil combina docencia universitaria y participación en espacios formativos sobre control del tabaco y adicción a la nicotina.
La Dra. Alejandra Cañas Arboleda es médica internista y neumóloga, con una destacada trayectoria académica, clínica e investigativa en la Pontificia Universidad Javeriana y el Hospital Universitario San Ignacio. Ha ejercido como profesora titular en la Facultad de Medicina y ha ocupado cargos de liderazgo en el área de medicina interna y neumología, combinando la atención especializada con la formación de profesionales de la salud.
Su perfil profesional se ha consolidado especialmente en el campo de la salud respiratoria, la investigación clínica y la docencia universitaria. Además de su labor asistencial y académica, ha participado en proyectos de investigación y publicaciones científicas sobre enfermedades pulmonares, lo que la posiciona como una referente en medicina interna, neumología y salud pública en Colombia.
Tiempo estimado de visualización de los videos de este módulo: 20 minutos.
2 URLs, 1 SCORM package, 4 Files -
Estudio de caso 7: Profesionales de la salud como defensores de la salud pública
I Complete este estudio de caso.
Habilidades Específicas
Durante este estudio de caso, los participantes practicarán habilidades para:
- Explicar la responsabilidad ética de los profesionales de la salud en la defensa de la salud pública frente a la influencia de la industria del tabaco y la nicotina.
- Analizar cómo la credibilidad profesional puede influir en pacientes, comunidades, instituciones y políticas públicas.
- Identificar formas en que sociedades científicas, universidades e instituciones sanitarias pueden proteger su independencia.
- Aplicar el Artículo 5.3 del Convenio Marco de la OMS para el Control del Tabaco en decisiones profesionales e institucionales.
- Comunicar información basada en evidencia sobre cigarrillos electrónicos, vapeadores y productos emergentes de nicotina.
- Reconocer los riesgos del uso dual, la iniciación juvenil, las afirmaciones engañosas de seguridad y la baja percepción de riesgo.
- Desarrollar estrategias de abogacía, educación y trabajo intersectorial para apoyar políticas de control del tabaco y la nicotina.
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Módulo 8 : Resumen final
Dra. Nelci Becerra
La Dra. Nelci Astrid Becerra Martínez es médica colombiana, especialista en Medicina Familiar de la Pontificia Universidad Javeriana, con experiencia en atención asistencial, docencia e investigación. Ha estado vinculada a Javesalud IPS, donde ha trabajado en investigación y liderazgo académico, y se ha destacado por su interés en la promoción de la salud y la prevención de enfermedades.
Su trayectoria se ha relacionado especialmente con el control del tabaquismo y la cesación tabáquica. Ha sido integrante del Grupo de Prevención y Atención del Tabaquismo de la Sociedad Colombiana de Medicina Familiar y autora de publicaciones sobre cigarrillos electrónicos, terapia de reemplazo nicotínico y prácticas clínicas frente al tabaquismo en Colombia.
Tiempo estimado de visualización del video de este módulo: 20 minutos.
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Curso, autoevaluación y certificado
En esta sección, el estudiante proporciona comentarios sobre este curso para ayudar a mejorar NextGenU.org. Una vez completadas las evaluaciones, el certificado de finalización estará disponible para su descarga.
